1.1研發(fā)團(tuán)隊

公司擁有一批專業(yè)的、擁有自主創(chuàng)新能力和艱苦奮斗的研發(fā)團(tuán)隊，含有本科及以上學(xué)歷人員占比98.61%，博士10%以上，中級以上32.89%，擁有聯(lián)合疫苗科技創(chuàng)新戰(zhàn)略團(tuán)隊；細(xì)菌類聯(lián)合疫苗科技創(chuàng)新團(tuán)隊；輪狀疫苗課題組；新冠滅活疫苗研發(fā)團(tuán)隊；生物反應(yīng)器創(chuàng)新團(tuán)隊；診斷試劑創(chuàng)新團(tuán)隊等8個創(chuàng)新研發(fā)團(tuán)隊。

1.2 科研能力

武漢生物所獲批“新突發(fā)傳染病新型疫苗研發(fā)全國重點實驗室”、“國家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心”、“生物制品國家地方聯(lián)合工程研究中心”、“國家企業(yè)技術(shù)中心”、“國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)” 5個國家級科技創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化平臺.
擁有武漢市科技成果轉(zhuǎn)化中試平臺、湖北省疫苗技術(shù)創(chuàng)新中心、湖北省生物制藥工程技術(shù)研究中心、武漢生物醫(yī)藥技術(shù)中心（湖北省認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心）、湖北省生物制品工程研究中心等多個省市級創(chuàng)新平臺。

1.3 科研方針

應(yīng)用研究與基礎(chǔ)研究相結(jié)合

自主創(chuàng)新與技術(shù)引進(jìn)相結(jié)合

技術(shù)手段與資本手段相結(jié)合

1.4 三大產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺

公司秉承“關(guān)愛生命、呵護(hù)健康”企業(yè)理念，以促進(jìn)公共衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展和履行疾病預(yù)防的社會責(zé)任為主旨，打造生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展平臺，提高研發(fā)效率，研制創(chuàng)新產(chǎn)品，不斷滿足人民日益增長的美好生活需要。目前，公司已初步形成“預(yù)研一批、研發(fā)一批、生產(chǎn)一批”、“研發(fā)支持產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)業(yè)反哺研發(fā)”的良性發(fā)展局面。

1.4.1 生物反應(yīng)器規(guī)?；囵B(yǎng)技術(shù)平臺

上世紀(jì)80年代，公司在國內(nèi)率先開展了生物反應(yīng)器在生物制品生產(chǎn)方面的應(yīng)用研究，系統(tǒng)研究了不同規(guī)格生物反應(yīng)器培養(yǎng)系統(tǒng)和培養(yǎng)模式，擁有從小試研究、中試放大到產(chǎn)業(yè)化規(guī)模的系列生物反應(yīng)器，病毒類疫苗培養(yǎng)體積達(dá)到1000L，細(xì)菌類疫苗培養(yǎng)體積達(dá)到5000L，并建立了相應(yīng)的生物反應(yīng)器工藝質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。平臺技術(shù)成功用于公司腸道病毒71型滅活疫苗（Vero細(xì)胞）、Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗（Vero細(xì)胞）、新冠滅活疫苗、四價流感裂解疫苗（MDCK細(xì)胞）、吸附無細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗等多個產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用，提升了工藝水平，穩(wěn)定了產(chǎn)品質(zhì)量。

1.4.2 聯(lián)合疫苗關(guān)鍵技術(shù)平臺

公司以建設(shè)國家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心為抓手，把多聯(lián)多價疫苗作為科研主攻方向，聚焦資源，以新產(chǎn)品研發(fā)推動平臺建設(shè)，建立了聯(lián)合疫苗研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù)平臺。平臺匯集一批以博士、碩士為主的創(chuàng)新團(tuán)隊，設(shè)立了多個重大重點課題，涵蓋了以百白破為基礎(chǔ)的聯(lián)合疫苗及多價疫苗創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。

1.4.3人源化單克隆抗體技術(shù)平臺

公司早在1982年從事抗體產(chǎn)品的研制工作，在抗體藥物的基礎(chǔ)研究、中試放大、質(zhì)量控制、臨床試驗、規(guī)模化生產(chǎn)等方面積累了豐富的經(jīng)驗。自主開發(fā)研制了多種治療用及診斷用抗體制劑，曾建有“衛(wèi)生部單抗中試實驗室”。近年來，公司發(fā)揮產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的優(yōu)勢，并以全人源抗人TNF-α單克隆抗體注射液研發(fā)為基礎(chǔ)，建立了人源化抗體中試及規(guī)?；a(chǎn)工藝和質(zhì)量控制體系。